Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-gátlók, - periodikus láz syndromesilaris kezelésére javallt, a következő autoinflammatory periodikus láz szindrómák a felnőttek, kamaszok, gyermekeknek 2 éves kortól:cryopyrin kapcsolódó időszakos syndromesilaris kezelésére javallt, a cryopyrin kapcsolódó időszakos szindrómák (caps) beleértve:muckle-wells-szindróma (mws),Újszülöttkori többfunkciós gyulladásos betegség (nomid) / csecsemőkori krónikus neurológiai, bőr, ízületi szindróma (cinca),súlyos formája a családi hideg autoinflammatory szindróma (fcas) / familiáris hideg urticaria (fcu) bemutatja a tünetek túl hideg okozta urticariás bőrkiütés. a tumor nekrózis faktor receptor kapcsolódó periodikus szindróma (csapdÁk)ilaris kezelésére javallt, a tumor nekrózis faktor (tnf) receptor kapcsolódó periodikus szindróma (csapdÁk). hiperimmunglobulin d szindróma (hids)/ / mevalonát kináz hiány (mkd)ilaris kezelésére javallt, a hiperimmunglobulin d szindróma (hids)/ / mevalonát kináz hiány (mkd). familiáris mediterrán láz (fmf)ilaris kezelésére javallt, a familiáris mediterrán láz (fmf). ilaris kell adni kombinálva kolchicin, ha megfelelő. ilaris is kezelésére javallt:még mindig a diseaseilaris kezelésére javallt aktív még a betegség beleértve a felnőttkori still-betegség (aosd), valamint a szisztémás juvenilis idiopathiás arthritis (sjia) a betegek éves 2 éves vagy annál idősebb, akik reagáltak megfelelően a korábbi kezelés nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (nsaid-ok), valamint a szisztémás kortikoszteroid. ilaris adható monoterápiában vagy kombinációban metotrexát. köszvényes arthritisilaris javallt a tüneti kezelésére felnőtt betegek gyakori köszvényes arthritis támadások (legalább 3 támadások az elmúlt 12 hónapban), akit nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (nsaid-ok), valamint a gyógyszer ellenjavallt, vagy nem tolerálható, vagy nem nyújt megfelelő választ, s akiben ismételt tanfolyamok kortikoszteroidok nem megfelelő.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humán hepatitis b immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifikus immunglobulinok - immunoprophylaxis a hepatitis b - ha a véletlen érintkezést a nem immunizált betegeknél (beleértve a személyek, akiknek a védőoltás isincomplete vagy állapota ismeretlen). - hemodializált betegeknél az adagot úgy, amíg oltás vált hatékony. - az újszülött, a hepatitis b vírust hordozó anya. - az alanyok, akik nem mutatják az immunválaszt (nem mérhető a hepatitis b elleni antitestek) oltás után, akik számára a folyamatos megelőzése miatt van szükség a folyamatos veszélye, hogy fertőzött hepatitis b. meg kell fontolni, hogy más hivatalos útmutató a megfelelő felhasználását emberi hepatitis b immunglobulin intramuszkuláris felhasználásra.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagli-nafarelin - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - dogs; salmonidae (salmonid fish) - női lazacos halak, például a lazac (salmo salar), szivárványos pisztráng (oncorhynchus mykiss), barna pisztráng (salmo trutta), valamint az északi-sarkvidék charr (salvelinus alpinus)indukciós, majd a szinkronizálás az ovuláció a termelés szemű-tojást, majd fry. kutyák (szukák)megelőzés ivari működés a szukák keresztül hosszú távú blokád a gonadotropin-szintézis.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginone - antiprotozoikum - borjak, újszülöttek - Újszülött calvesprevention a hasmenés miatt cryptosporidium parvum a gazdaságok történelem cryptosporidiasis. az adminisztrációnak az első 24-48 órában kell megkezdődnie. a diagnosztizált cryptosporidium parvum okozta hasmenés csökkentése. az adagolást a hasmenés megjelenését követő 24 órán belül el kell kezdeni. mindkét esetben kimutatták az oociszta kiválasztódásának csökkenését.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens típusú a-alfa toxoid - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a csirkék aktív immunizálására passzív immunizálással rendelkeznek a nekrotikus enteritiszre az utódaikra, a tojásrakási időszak alatt. a clostridium-perfringens típusú a-indukálta necroticus enteritisz által okozott károsodások és halálozások gyakoriságának és súlyosságának csökkentése. a hatékonyságot igazolja az a kihívás, amit a csajok körülbelül három héttel a kelés után. a mentális passzív átadás kezdete: a vakcinázási eljárás befejezését követő 6 hét. a mentális passzív átadás időtartama: a vakcinázási eljárás befejezését követő 51 hét.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivált, teljes cella felfüggesztését, ornithobacterium rhinotracheale szerotípus egy, a törzs b3263/91 - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a brojlercsirkék aktív immunizálásával indukált brojlercsirkék passzív immunizálására az ornithobacterium rhinotracheale a-szerotípus fertőzésének csökkentése érdekében, amikor ez az ágens érintett. szabadföldi körülmények között a passzív immunitás átvitele során feküdt 43 hét után az utolsó oltás, a broiler tenyésztők, ami időtartama passzív immunitás a húscsirke legalább 14 nappal a kelés után.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazollá - anthelmintics, , benzimidazoles, valamint a kapcsolódó anyagok, fenbendazole - pigs; chicken - a kezelés kontroll -, a gyomor-bélrendszeri fonálférgek a disznók fertőzött:orsóféreg suum (felnőtt -, bél -, illetve vándorló lárva szakaszban);oesophagostomum spp. (felnőtt szakaszok);széklet vagy általában a rosszullét suis (felnőtt szakaszában). a kezelés a gyomor-bélrendszeri fonálférgek a csirkék fertőzött:ascaridia galli (l5 felnőtt szakaszok);heterakis gallinarum (l5 felnőtt szakaszok);capillaria spp. (l5 felnőtt szakaszában).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fehérje (nem mérgező törlés származéka pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivált bordetella bronchiseptica sejtek - immunológiai készítmények suidae számára - sertés (kecske és kocák) - progresszív atrófiás rhinitis klinikai tüneteinek csökkentése a malacoknál passzív orális immunizálással a vakcinával aktív módon immunizált gátak kolosztrumával.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - sertés cirkovírus 2-es típusú orf2 alegység antigén - immunológiai készítmények suidae számára - sertés - a sertések aktív immunizálására a vérben és a limfoid szövetekben a vírusterhelés csökkentése, valamint a sertés-cirkovírus-típusú 2 fertőzéssel összefüggő súlycsökkenés csökkentése a hizlalási időszak alatt. a védettség kezdete: 2 weeksduration az immunitás: 22 hét.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sertés cirkovírus 2-es típusú orf2 alegység antigén - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - sertés - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.